En conmemoración del Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne (7 de septiembre), el edificio municipal se ilumina de rojo, color que representa el emblema internacional de lucha y acompañamiento a los pacientes y sus familias.

Esta acción de concientización responde a la propuesta de los alumnos y docentes de 3° Año del Colegio Nuestra Señora de Luján y familiares quienes desde hace años buscan visibilizar esta enfermedad poco frecuente.

Características de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Es una enfermedad genética (trastorno hereditario recesivo ligado al cromosoma X) que causa la degeneración y pérdida progresiva de la fuerza muscular, afectando casi exclusivamente a los varones.

Se produce por una mutación en el gen responsable de crear la distrofina, una proteína esencial para proteger las fibras musculares. Ante su ausencia, el músculo se daña con facilidad y es reemplazado por tejido graso y fibroso.

Los primeros signos suelen notarse entre los 2 y 6 años de edad, manifestando un marcado retraso motor, caídas frecuentes, marcha inestable y dificultad para correr, saltar, subir y bajar escaleras.

La debilidad avanza con el tiempo.

Si bien no existe una cura en la actualidad, los tratamientos con terapias físicas y ocupacionales, sumados a medicamentos específicos, ayudan a retrasar el avance del daño y mejorar la calidad de vida de los pacientes